O conhecimento sobre os riscos e os benefícios dos medicamentos nas populações a que se destinam tem um papel essencial na protecção da saúde pública», lembra Carla Torre, uma das autoras do projecto. Os ensaios clínicos pré-comercialização, por mais exigentes, não dispensam «uma avaliação epidemiológica dos riscos e dos benefícios da utilização dos medicamentos inovadores em contexto real», refere ainda a farmacêutica. Os resultados de eficácia e de segurança obtidos nos ensaios clínicos não são generalizáveis à população.
