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5 maio 2022

Associação Portuguesa da Psoríase

​​​​​IPSS informa sobre a doença e luta pelos direitos das pessoas que sofrem desta patologia.​

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O que é?
IPSS da área da saúde sem fins lucrativos, fundada em 2005 por um grupo de pessoas com psoríase, com os objetivos de informar sobre a doença e lutar pelos direitos das pessoas que sofrem desta patologia.

A psoríase é uma doença crónica autoimune, inflamatória e não contagiosa, que afeta mais de 200 mil portugueses. Caracteriza-se pelo aparecimento de lesões vermelhas, espessas e descamativas na pele. Em cerca de 1/3 dos casos, a psoríase atinge as articulações, designando-se artrite psoriática.

Quem apoia?
A PSOPortugal apoia pessoas com psoríase, familiares e amigos.

O que disponibiliza?
  • Promove iniciativas para motivar o acesso ao diagnóstico precoce e tratamento;
  • Colabora com entidades científicas na divulgação de informação e na promoção da investigação da psoríase;
  • Desmistifica socialmente a doença;
  • Promove a defesa e a implementação do estatuto jurídico do doente crónico;
  • Apoia projetos de acesso às consultas de dermatologia no SNS e ao tratamento adequado;
  • Defende os direitos sociais dos portadores da doença;
  • Organiza iniciativas de sensibilização da opinião pública: Encontro Nacional e Dia Mundial da Psoríase, “Revista Psoríase”, campanhas e webinares;
  • Promoveu a aprovação da Lei n.º 6/2010, de 7 de maio, que inclui no escalão A de comparticipação os medicamentos queratolíticos e antipsoriáticos;
  • Desenvolve esforços e parcerias com várias entidades:
    • Cartão de sócio da PSOPortugal: oferece benefícios em clínicas, farmácias, advogado;
    • Programa “A Cuidar da Sua Pele”: dá vantagens na aquisição de cremes e produtos auxiliares terapêuticos, em todas as farmácias. Este programa resultou de um protocolo com a Associação Nacional das Farmácias, a Associação de Farmácias de Portugal e a indústria farmacêutica.

Como se tornar associado?
Para obter informações sobre os benefícios de ser associado, aceda a psoportugal.pt, menu “Benefícios”, submenu “Acordos e Protocolos”. Para se tornar associado, aceda na mesma página ao menu “Faça-se Sócio”.


B.I. 
Nome: PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase 
Associados: 1.020 
Sede: Rua Frederico George, 8-B, 1600-468 Lisboa 
Contactos: 960 307 342 | atendimento@psoportugal.pt 
Redes sociais:
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