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1 maio 2025

ARP – Associação de Retinopatia de Portugal

​​​A ARP tem como objetivo apoiar os portadores de doenças degenerativas de retina e seus familiares.

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​O QUE É?
A Associação de Retinopatia de Portugal (ARP) foi fundada em 1997 e tem como objetivo apoiar os portadores de doenças degenerativas de retina e seus familiares, prestando serviços de qualidade nas áreas de oftalmologia e baixa visão, e contribuindo para a promoção e inclusão social de todos os afetados por estas patologias.

A ARP pretende sobretudo informar as pessoas portadoras de doença visual, procurando conhecer a incidência real da doença e promovendo campanhas nacionais de sensibilização. Pretende ainda criar infraestruturas, meios logísticos e humanos para desenvolver respostas sociais para pessoas com deficiência visual, contribuir para a integração sociocultural e profissional de todos os cidadãos com doença/deficiência visual, e intervir nas áreas da reabilitação sensorial, funcional e técnica.

A ARP desenvolve atividades formativas, socioculturais e pedagógicas, de modo a intervir junto da população de forma mais alargada, e sensibilizar para as doenças da retina e outras causadoras de baixa visão.

Uma retinopatia é um dano na retina – camada celular mais interna do globo ocular – que pode causar deficiência visual. As distrofias da retina incluem doenças hereditárias caracterizadas por uma degeneração progressiva dos fotorrecetores e do epitélio pigmentado. Pessoas afetadas por estas doenças como, por exemplo, a retinopatia pigmentada típica, sofrem uma redução do seu campo visual periférico e uma redução da perceção visual em baixas condições de luminosidade. O aconselhamento genético é fundamental para a prevenção das doenças degenerativas da retina e aplicação de futuras terapias. Estima-se que existam cerca de trezentos mil portugueses com baixa visão.

QUEM APOIA?
A ARP apoia todas as pessoas portadoras de retinopatias, assim como os seus familiares.

QUE SERVIÇOS DISPONIBILIZA? QUE ATIVIDADES DESENVOLVE?
  • Dinamização de atividades de sensibilização e consciencialização da sociedade em geral relativamente à doença renal;
  • Oferta de consultas de oftalmologia, ortóptica, psicologia e de reabilitação, para associados;
  • Disponibilização de um espaço físico da ARP para a realização dos tipos de consultas referidos;
  • Dinamização do ‘’Movimento Bengala Verde’’ em Portugal, que pretende identificar as pessoas com baixa visão com uma bengala verde, em vez da branca (utilizada por pessoas cegas);
  • Promoção de vários projetos cofinanciados pelo Instituto Nacional para a Reabilitação, que preveem oportunidades para as pessoas com deficiência visual conviverem em ambientes adaptados às suas necessidades específicas;
  • Organização de viagens para os associados;
  • Realização de rastreios de visão em vários municípios.

COMO AJUDAR A ARP?
Pode ajudar a ARP tornando-se associado ou consignando o seu IRS anualmente.

B.I.
Nome:​ ARP ― Associação de Retinopatia de Portugal
Sede: AV. de Ceuta, Bairro da Quinta do Cabrinha, N.º 7, C/D 1300-906 Lisboa
Associados: 250
Contacto telefónico: 213 660 167
E-mail:   secretaria@retinaportugal.org.pt
Plataformas digitais: