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2 junho 2022
Texto de Luna Barreto e Paula Valente (terapeutas da fala | Instituto Português da Afasia) Texto de Luna Barreto e Paula Valente (terapeutas da fala | Instituto Português da Afasia)

A doença de Bruce Willis

Mais de 40 mil portugueses sofrem de afasia.​

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Já imaginou como seria se perdesse a fala? Se quisesse dizer o que pensa, mas ninguém o entendesse? A doença ganhou destaque mundial depois da divulgação, por parte da família, de que o ator norte-americano Bruce Willis tem afasia.

Em Portugal, existem mais de 40 mil pessoas com esta condição causada por uma lesão no hemisfério dominante do cérebro, nas áreas da linguagem.

A afasia revela-se pela dificuldade em realizar tarefas comunicativas que anteriormente não exigiam grande esforço, como evocar a palavra certa, construir frases, usar gestos, compreender os outros, ler e escrever.
 
Sem afetar a inteligência, a afasia é uma condição crónica que causa isolamento social, depressão, diminuição da participação social e reduzida qualidade de vida.

O Instituto Português da Afasia (IPA) é a única organização não governamental em Portugal que disponibiliza apoio, informação e reabilitação especializada.

O IPA tem desenvolvido terapias inovadoras e projetos pioneiros em Portugal nos últimos seis anos, numa tentativa de diminuir o impacto social e psicológico da doença, tanto na vida da pessoa como dos seus familiares.

Recentemente, com o apoio do Instituto Nacional para a Reabilitação, surgiu a aplicação móvel Afasia IPA, que pretende facilitar as conversas do dia a dia, e aumentar a autonomia e independência da pessoa com afasia.

Com uma linguagem acessível, clara e simples, apresenta uma definição da doença e estratégias para ajudar na comunicação.

A aplicação tem um Cartão de saúde, em que podem ser registados dados clínicos; uma secção As minhas imagens, para adicionar imagens e legendá-las, uma ajuda para falar sobre algo que consta de uma fotografia. Conta ainda com uma secção Ajudas para comunicar, com tabelas pré-feitas com conteúdos a que qualquer pessoa com afasia pode recorrer se precisar de comunicar em algum momento.

O Instituto Português da Afasia lançou mais recentemente o projeto O Diário da Afasia, constituído por oito vídeos informativos sobre diversos temas úteis ligados à doença, em linguagem acessível em www.ipafasia.pt e na página de YouTube do IPA.

O objetivo do Instituto é ser uma fonte de informação e apoio presencial ou à distância, disponibilizando fichas informativas e manual digital no site. O apoio abrange uma vasta oferta de terapias para as várias fases do processo de reabilitação.


Na afasia, as terapias devem ir ao encontro das necessidades de cada pessoa, potenciar a funcionalidade comunicativa, e envolver familiares e cuidadores de forma ativa, para que todos aprendam a comunicar e a lidar melhor com a condição, no sentido de uma vida plena, apesar da afasia.

Mais informações em www.ipafasia.pt.​​